LEHRSTUHL FÜR MIKROBIOLOGIE

40225-Düsseldorf, Universitätsstrasse 1

Gebäude 26.12, Ebene 01 - Tel. (0 211) 81-1 47 20 - Fax (0 211) 81-1 53 70

e-mail: cornelis.hollenberg@uni-duesseldorf.de
 
 
 

Leiter des Instituts:	Univ.-Prof. Dr. Cornelis P. Hollenberg
Professoren:	Univ.-Prof. Dr. Joachim F. Ernst
	Univ.-Prof. Dr. Johannes H. Hegemann (ab 12/1997)
Privatdozenten:	Dr. Jürgen Dohmen
	Dr. Jürgen Heinisch
	Dr. Ralf Kölling-Paternoga
	Dr. Hassan Naim (bis 02/1997)
Akad. Oberräte:	Dr. habil. Massoud Ramezani Rad (Vertretung bis 06/2001)
	Dr. Rainer Roggenkamp (Beurlaubung bis 06/2001)
Wiss. Gruppenleiter:	Dr. Eckhard Boles
	Dr. Ursula Fleig (ab 04/1998)
	Dr. Manfred Suckow
Wiss. Mitarbeiter:	Dr. Johannes Böhm (bis 12/1997)
	Dr. André Diesel (bis 01/1998)
	Dr. Mike Farwick (bis 07/1998)
	Dr. Mark Hiller (ab 03/1998)
	Dr. Jörg Jacoby (bis 08/1998)
	Dr. Gregor Jansen (bis 07/1998)
	Dr. Lutz Kirchrath (bis 08/1994)
	Dr. Frank Schulte (bis 05/1997)
	Dr. Claudia Timpel
	Dr. Verena Vollenbroich (bis 09/1998)
	Dr. Mirko Weide (bis 09/1998)
	Dr. Thomas Weierstall
	Dipl.-Biol. Jens Beinhauer (ab 03/1998)
	Dipl.-Biol. Dirk Bockmühl
	Dipl.-Biol. Frauke Bühring
	Dipl.-Biol. Ruth Engels
	Dipl.-Biol. Thomas Fiedler (ab 03/1998)
	Dipl.-Biol. Ulrich Güldener (ab 03/1998)
	Dipl.-Biol. Jörg Höckendorff
	Dipl.-Biol. Birgit Keck
	Dipl.-Biol. Stefanie Krampe
	Dipl.-Biol. Andreas Kranz
	Dipl.-Biol. Markus London
	Dipl.-Biol. Anja Lorberg
	Dipl.-Biol. Sascha Losko
	Dipl.-Biol. Christian Proff (bis 07/1997 )
	Dipl.-Biol. Felicitas Rademacher (bis 07/1998)
	Dipl.-Biol. Hans-Peter Schmitz
	Dipl.-Biol. Ingrid Schwienhorst
	Dipl.-Biol. Anja Sonneborn
	Dipl.-Biol. Bernd Tebarth
	Dipl.-Biol. Stephan Wickert (bis 02/1998)
	Dipl.-Biol. Roman Wieczorke
Gastwissenschaftler:	Dipl.-Biol. Regina de Andrade Menenez (ab 04/1998)
	Dr. Valérie Meyrial (bis 10/1998)
	Dr. Paula Ramos

 
 
 

WESENTLICHE ARBEITSRICHTUNGEN (sind nach den Gruppenleitern in alphabetischer Reihenfolge geordnet)
 

1. Glucosetransport in den Hefen Saccharomyces cerevisiae und Pichia stipitis

(Boles)

Verschiedene Gene, die für Glucosetransportproteine der Hefen S. cerevisiae und P. stipitis kodieren, werden kloniert, deletiert und charakterisiert. Darüber hinaus wird die Regulation dieser Gene durch spezifische Sensorproteine untersucht. Der Einfluß des Glucosetransports auf die Stoffwechselleistung der Hefen wird unter verschiedenen Bedingungen bestimmt.

DFG-Projekt: Glucosetransport in S. cerevisiae

Internationales Brachet Stiftungsprojekt: Sensorproteine in S. cerevisiae

EU-Projekt: Die Optimierung der Bioproduktivität von Hefe unter Hungerbedingungen

Veröffentlichungen: 8, 12, 22, 29, 59, 70, 71, 76
 

2. Funktionsanalyse von unbekannten Transmembranproteinen in Saccharomyces cerevisiae (Boles)

Es werden unbekannte Proteine und Proteinfamilien von S. cerevisiae durch Deletions-, Expressions- und Lokalisationsanalyse untersucht, um ihre Funktion zu bestimmen.

EU-Projekt: EUROFAN I und II (Funktionsanalyse von Hefegenen)
 

3. Entwicklung eines Multimedialen Gentechnischen Praktikums (Boles)

Es wird ein rechnergestütztes multimediales System zur Unterstützung von Bio- und Gentechnologen in der Lehre und der praktischen Arbeit im Labor entwickelt.

BMBF-Projekt: Multimediales Gentechnisches Praktikum

Veröffentlichung: 25
 

4. Genetik und Biochemie des Ubiquitin-vermittelten Proteinabbaus in der Hefe

Saccharomyces cerevisiae (Dohmen)

Hohe metabolische Instabilität ist charakteristisch für abnorme und defekte Proteine, aber auch für viele Regulatorproteine, deren Konzentration als Folge rascher Anpassung an zelluläre oder physiologische Bedingungen reguliert wird.Ubiquitin ist ein kleines Protein eukaryontischer Zellen, dessen kovalente Anheftung an Substratproteine in den meisten Fällen als Signal für deren Abbau durch das 26S Proteasom dient.Gegenstand der mit der Bäckerhefe als Modellsystem durchgeführten Forschungsarbeiten ist zum einen die Charakterisierungvon Abbausignalen und deren Erkennung und zum anderen das Studium desfür den Abbau verantwortlichenProteasesystems. Ein weiteres Projekt beschäftigt sich mit der Rolle eines kürzlich entdeckten Proteins, das strukurelle und funktionelle Ähnlichkeit zu Ubiquitin aufweist.Dieses essentielle Protein (Smt3p) wird ebenfalls kovalent an Substratproteine angeheftet.Die der Übertragung dieses Proteinszugrunde liegenden biochemischen Vorgänge ähneln denen der Ubiquitin-Konjugation.

BMBF-Schwerpunkt-Projekt: Abbausignale und Mechanismen selektiver Proteolyse in eukaryontischen Zellen

Veröffentlichungen: 44, 58, 64
 

5. AssemblierungundReifungdesProteasomsinSaccharomyces cerevisae

(Dohmen)

Im Mittelpunkt dieses Projektes steht die molekulare und strukturelle Charakterisierung der Vorläuferkomplexe des Proteasoms und der Prozesse, die zur Entstehung des 20S Proteasoms aus zwei solchen Komplexen und der damit einhergehenden Aktivierung der proteolytischen Aktivitäten durch Prozessierung bestimmter Untereinheiten führen.Dabei wird die Rolle des im Rahmen unserer Forschungsarbeiten entdeckten Proteasomreifungsfaktors Ump1p im Detail untersucht.

DFG-Schwerpunkt-Projekt: Ubiquitin

Veröffentlichung: 58
 

6. Morphogenese von Candida albicans (Ernst)

C. albicans ist der bedeutendste Erreger von Pilzerkrankungen des Menschen. Als wichtige Virulenzeigenschaft dieses Pilzes ist seine Fähigkeit, sowohl in Hefeform wie in Hyphenform zu wachsen, erkannt worden. Die molekularen Mechanismen dieser morphologischen Veränderung werden untersucht, wobei speziell Signaltransduktionswege, die durch Umweltbedingungen bzw. Kontakt mit Wirtszellen ausgelöst werden, analysiert werden. Zusätzlich werden spontane Oberflächenveränderungen ("pheno-typic switching") von C. albicans bearbeitet, die möglicherweise zur Überwindung der Immunabwehr des Menschen dienen.

DFG-Projekt: Signalwege der dimorphen Zelldifferenzierung von Candida albicans

DFG-Projekt: Migration von Candida albicans durch Endothel- und Epithelschichten

DFG-Projekt: Charakterisierung von Proteinen/Genen des sekretorischen Pathway

EG-Projekt: New targets for antifungal therapy

Veröffentlichungen: 7, 11, 27, 33, 48, 55, 61, 73
 

7. Proteinglykosylierung bei Pilzen (Ernst)

Die Mechanismen der Proteinglykosylierung in der Hefe Saccharomyces cerevisiae und in dem humanpathogenen Pilz Candida albicans werden untersucht. Die genetischen und biochemischen Grundlagen der Modifikation sekretierter Proteine durch Glykosylketten werden bestimmt.

Industrieprojekt

Veröffentlichungen: 9, 13, 63, 65
 

8. Charakterisierung von Determinanten der Genomstabilität in der Spalthefe
Schizosaccharomyces pombe (Fleig)

Mit einem genetischen Ansatz werden neue Komponenten der Genomstabilität charakterisiert. Unsere gegenwärtige Mutantenkollektion umfaßt 25 Stämme, die alle einen stark erhöhten Verlust eines genetisch markierten Minichromosoms aufweisen und als mal-Mutanten bezeichnet werden. Die bisherige molekulare Analyse von 3 mal-Mutanten hat gezeigt, daß es sich bei mal2p um ein neues essentielles Kern-lokalisiertes Protein handelt, das eine starke Interaktion mit a-Tubulin aufweist. Das mal3 Gen ist nicht essentiell. Jedoch ist sein Produkt evolutionär stark konserviert und beim Menschen interagiert dieses Protein mit dem Tumor-Suppressorprotein APC. Mal3p ist ein Mikrotubuli-assoziiertes Protein und beeinflußt die Mikrotubuli-Dynamik. Das mal25 Genprodukt ist bei der Umsetzung eines molekularen Schalters (RAN/GTPase) beteiligt, der unter anderem für den Austritt aus der Mitose benötigt wird.

DFG-Projekt: Analyse der genetischen Kontrolle der Genomstabilität bei der Spalthefe Schizosaccharomyces pombe

Veröffentlichungen: 17, 34
 

9. Identifizierung neuer Komponenten der Chromosomensegregation in der Hefe
Saccharomyces cerevisiae (Hegemann)

Die Sicherstellung der genetischen Stabilität ist eine essentielle Voraussetzung für das Überleben jeder Zelle. Mutationen in Proteinen des Spindelapparates, des Zentromers, der DNA-Replikationsmaschinerie, der Zellzykluskontrolle und anderer Strukturen führen zu erhöhter genetischer Instabilität. Mit molekulargenetischen Methoden werden neue Komponenten des mitotischen und des meiotischen Segregationsapparates identifiziert und charakterisiert.

EU-Projekt, EUROFAN 2: Chromosome structure and function

Veröffentlichungen: 45, 60, 66, 69
 

10. Functional genomics - Neuartige Ansätze zur funktionellen Charakterisierung
von unbekannten Proteinen in Saccharomyces cerevisiae (Hegemann)

Die Verfügbarkeit der kompletten genomischen DNA-Sequenz des eukaryotischen Modellsystems S. cerevisiae erfordert die Entwicklung neuartiger Testsysteme zur funktionellen Charakterisierung der zirka 2400 unbekannten neu identifizierten Proteine. Speziell für die Analyse der neu identifizierten essentiellen Proteine sowie der vielen neu identifizierten Proteinfamilien müssen neue Technologien erarbeitet werden, die dann nach und nach auf alle Proteine der Hefe angewandt werden sollen.

EU-Projekt, EUROFAN 2: Essential genes and gene families

Veröffentlichungen: 52, 67, 69
 

11. Lebenszyklus und Pathogenität von Chlamydia pneumoniae (Hegemann)

Der humanpathogene Erreger Chlamydia pneumoniae ist ein obligat intrazelluläres Bakterium mit erheblicher medizinischer Relevanz, werden doch durch diesen Erreger zirka 10% aller Pneumonien hervorgerufen. In jüngster Zeit wird auch ein kausaler Zusammenhang zwischen einer Infektion mit diesem Bakterium und der Entwicklung der Artheriosklerose mit den Folgeerkrankungen (Herzinfarkt, Hirnschlag etc.) diskutiert. Wir versuchen über die Aufklärung der Pathogenitätsmechanismen den Lebenszyklus des Erregers besser zu verstehen, um so letztendlich zur Entwicklung eines Impfstoffes zu gelangen. Hierbei spielen die immunodominanten Proteine auf der Bakterienoberfläche eine wichtige Rolle.

Industrieprojekt: Genome Therapeutics (USA)

Veröffentlichungen: 42, 43, 72
 

12. Motorproteine als biomolekulare Nanoaktoren (Hegemann)

Die zunehmende Miniaturisierung vieler Prozesse stellt immer höhere Anforderungen an die einzusetzenden Einzelkomponenten. Für die Erzeugung gerichteter Bewegungs- und Transportvorgänge werden zukünftig mechanische Motoren mit Einzelschrittgrößen im Nanometerbereich erforderlich. In diesem Projekt sollen mechanochemische Proteine (Motorproteine vom Kinesintyp) auf biotechnologischer Basis produziert werden, um ihre technischen Einsatzmöglichkeiten als linear arbeitende Nanomotoren zu entwickeln. In Zusammenarbeit mit Biochemikern, Biotechnologen und Mikrosystemtechnikern werden die grundsätzlichen Möglichkeiten der Funktion und der Steuerung dieser Nanomotoren untersucht.

BMBF-Projekt: Zellfreier biomolekularer Nanoaktor - Einsatz mechanochemischer Proteine zum Aufbau linearmotorischer Anordnungen
 

13. Genetische und physiologische Charakterisierung des Zentralstoffwechsels in
Hefen (Heinisch)

Neben Untersuchungen zur Genetik und Physiologie der Phosphofructokinase-Reaktion in der Bäckerhefe Saccharomyces cerevisiae werden auch andere, mit der Glykolyse zusammenhängende Reaktionen untersucht. Für vergleichende Arbeiten werden auch die Milchhefe Kluyveromyces lactis und die humanpathogene Hefe Candida albicans herangezogen.

DFG-Projekt: Kohlenstoffwechsel und Signaltransduktion bei Hefen

Veröffentlichungen: 20, 35, 36, 39, 47,49, 51
 

14. Mechanismen der Signaltransduktion über MAP-Kinasen (Heinisch)

Die Hefen S .cerevisiae und K. lactis werden als eukaryontische Modellorganismen zur Untersuchung einer über eine MAP-Kinase-Kaskade laufenden Signalübertragung eingesetzt. Es handelt sich dabei um einen von 5 bekannten Wegen, der die zelluläre Integrität gewährleistet und Verbindungen zur Regulation des Zellzyklus, des Calcium-Haushaltes und des Aufbaus des Zytoskeletts aufweist.

DFG-Projekt: Kohlenstoffwechsel und Signaltransduktion bei Hefen

Veröffentlichungen: 3, 40, 41
 

15. Defekte im menschlichen mitochondrialen Genom (Heinisch)

In Zusammenarbeit mit Dr. Gattermann werden die Mutationen im Mitochondriengenom von Patienten mit erworbener sideroblastischer Anämie untersucht.

Veröffentlichungen: 30, 31
 

16. Transkriptionsregulation in Hefe (Hollenberg)

In Kluyveromces lactis ist das GAL1-Gen notwendig für die Induktion des Galactoseregulons und erfüllt die gleiche Funktion wie das GAL3-Gen in Saccharomyces cerevisiae. Das Projekt untersucht den Mechanismus der Aktivierung von Gal4p durch Komplexbildung von Gal1p bzw. Gal3p mit Gal80p.

Veröffentlichungen: 10, 26
 

17. Expression heterologer Pharmaproteine (Hollenberg)

Die Synthese heterologer Pharmaproteine wird in verschiedenen Hefen und bakteriellen Expressionssystemen wie Hansenula polymorpha, Saccharomyces cerevisiae, Staphylococcus carnosus etc. untersucht.

BMFT-Schwerpunkt/Rhein Biotech GmbH

Veröffentlichungen: 32, 37, 38, 54
 

18. Transport und Turnover von Membranproteinen (Kölling)

Die eukaryontische Zelle besitzt eine komplexe Sortierungsmaschinerie, die die überwiegend zentral im Zytoplasma synthetisierten Proteine auf die einzelnen Zellkompartimente verteilt. Wir beschäftigen uns mit einem Teilaspekt dieses komplizierten Sortierungsprozesses, und zwar mit der Frage, wie Membranproteine ihren Bestimmungsort in der Zelle erreichen und auf welchem Wege sie wieder abgebaut werden. Als Modellprotein dient dabei der a-Faktor Transporter Ste6 der Hefe Saccharomyces cerevisiae, ein Mitglied der ABC-Transporterfamilie, zu der auch medizinisch relevante Proteine wie CFTR und MDR1 gehören.

DFG-Projekt: Untersuchung des a-Faktor Transporters Ste6 von S. cerevisiae

Veröffentlichung: 46
 

19. Untersuchungen eukaryotischer Genfunktionen durch Netzwerkanalyse
(Ramezani Rad/Hollenberg)

Eine der wichtigsten Ergebnisse der systematischen Sequenzierung des Genoms der Hefe Saccharomyces cerevisiae ist die Identifizierung einer Vielzahl neuer Gene.Etwa die Hälfte des Hefegenoms kodiert für Funktionen, die völlig unbekannt sind. Im Zusammenarbeit mit 10 anderen deutschen Arbeitsgruppen haben wir Strategien entwickelt, um zu einer systematischen Funktionsanalyse mehrerer unbekannter Gene aus S. cerevisiae zu gelangen. Wir untersuchen die Funktion von neuen Genen, die den Differenzierungsprozeß der Paarung von S. cerevisiae steuern.

BMFT-Projekt, EG-EUROFAN-Projekt (Hollenberg/Ramezani Rad)

Veröffentlichungen: 5, 28, 56, 57, 67
 

20. Untersuchungen zum Paarungspheromon-Signaltransduktionsweg in Saccha-
romyces cerevisiae (Ramezani Rad/Hollenberg)

Die Funktion eines neuen Sterilitätsgens (STE50-Gen) in dem Signaltransduktionsweg wird untersucht. Ste50p ist das erste identifizierte Protein seiner Art. Die molekulare Funktion des Ste50-Proteins - seine regulierende Rolle in der Modulierung des Signals und seine interagierenden Proteine - werden untersucht.

Veröffentlichungen: 4, 57
 

21. Analyse der DNA-Protein-Interaktion von Transkriptionsfaktoren in der Hefe
(Suckow/Hollenberg)

Die DNA-Bindungseigenschaften der Transkriptionsfaktoren Gcn4p, Acr1p und Adr1p in Saccharomyces cerevisiae wurden untersucht. Der unvermutete Befund der unterschiedlichen DNA-Bindungsspezifizitäten des Gcn4p in vitro und in vivo wurde weiter vertieft. Die Funktion bestimmter Acr1p-Bindestellen wird untersucht.

DFG-Projekt: Hollenberg

Veröffentlichung: 62, 74
 

22. Erweiterung des Anwendungspotentials der Hefe Hansenula polymorpha
(Suckow/Hollenberg)

Die Hefe Hansenula polymorpha bietet ein preiswertes Produktionssystem für rekombinante Proteine. Das bestehende System soll durch die Entwicklung von neuen Komponenten für Stamm- und Fermentationsoptimierung für die Produktion von Modellprodukten wie Insulin, G-CSF, hGH und Interferon ergänzt werden.

BMBF-Projekt BioRegio / Rhein Biotech GmbH (Hollenberg)

Veröffentlichungen: 37, 53
 
 

VERÖFFENTLICHUNGEN

Dissertationen

1.Diesel, A. Die hsp70-Gene der methylotrophen Hefe Hansenula polymorpha. Düsseldorf 1997 (Hollenberg/Heinlein).

2.Farwick, M. Untersuchungen zur Optimierung der Produktausbeute bei der Sekretion heterologer Proteine durch Saccharomyces cerevisiae. Düsseldorf 1998 (Hollenberg/ Sahm)

3.Jacoby, Jörg J. Untersuchungen zum durch die Proteinkinase C-vermittelten Signalübertragungsweg in Hefe. Düsseldorf 1997 (Hollenberg/Knust).

4.Jansen, G. Die Funktion von STE50 bei der Signaltransduktion in Saccharomyces cerevisiae. Düsseldorf 1998 (Hollenberg/Lisowsky).

5.Kirchrath, L. Das Hefegenomprojekt, von der DNA-Sequenz zweier Abschnitte von Chromosom II und XI zur physiologischen Funktion ihrer Genprodukte. Düsseldorf 1997 (Hollenberg/Lisowsky).

6.Proff, C. Untersuchung zur Struktur und Funktion des ABC-Transporters Ste6. Düsseldorf 1997 (Hollenberg/Heinlein).

7.Rademacher, F. Chaperonine als dominant-negative Suppressoren von Ras-Phänotypen und der Morphogenese von Candida albicans und Saccharomyces cerevisiae. Düsseldorf 1998 (Ernst/Knust).

8.Schulte, F. Molekulargenetische und physiologische Untersuchungen zur Funktion von HTR1 beim Hexosetransport in der Hefe Saccharomyces cerevisiae. Düsseldorf 1998 (Hollenberg/Bünemann).

9.Timpel, C. Identifizierung und Charakterisierung von Genen für Protein-Mannosyltransferasen (CaPMT1, CaPMT6) des humanpathogenen Pilzes Candida albicans Düsseldorf 1998 (Ernst/Elling).

10.Vollenbroich, V. Untersuchungen zur Interaktion zwischen Gal1p und Gal80p während der Induktion des Galaktoseregulons in Hefe. Düsseldorf 1998 (Hollenberg/ Bünemann).

11.Weide, M. Regulation des Transkriptionsfaktors Efg1p in dem humanpathogenen Pilz Candida albicans und Etablierung eines in-vitro-Modells der epithelialen Migration. Düsseldorf 1998 (Ernst/Bickel).

12.Weierstall, T. Klonierung und Charakterisierung von Monosaccharidtransportern aus der Xylose-verwertenden Hefe Pichia stipitis. Düsseldorf 1998 (Hollenberg/Gellis-sen).

13.Wickert, S. DOM34- und AGS1-Genprodukte als Komponenten der Proteinglykosylierung von Saccharomyces cerevisiae.Düsseldorf 1998 (Hollenberg/Elling).
 

Habilitationen

14.Dohmen, J. Ubiquitin-vermittelte Proteolyse und Übertragung Ubiquitin-ähnlicher Proteine in Saccharomyces cerevisiae. Düsseldorf 1998.

15.Kölling, R. Transport und Turnover von integralen Membranproteinen in der Hefe Saccharomyces cerevisiae. Habilitationsschrift, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf. Düsseldorf 1997.

16.Ramezani Rad, M. Paarungspheromonantwort in der Hefe Saccharomyces cerevisiae: Ste50p, eine neue Komponente der Signalübertragung. Düsseldorf 1998.
 

Publikationen

17.Beinhauer, J.D., Hagan, I.M., Hegemann, J.H., Fleig, U. Mal3, the fission yeast homologue of the human APC-interacting protein EB-1 is required for microtubule integrity and the maintenance of cell form. J. Cell Biol. 139 (1997), 717-728.

18.Boles E (1997) Phosphoglucose isomerase. In: 'Yeast sugar metabolism: biochemistry, genetics, biotechnology and applications.' ( F.K. Zimmermann & K.-D. Entian, eds.), pp. 81-96, Technomic Publishing Co., Lancaster, Pennsylvania, USA.

19.Boles E (1997) Pyruvate kinase. In: 'Yeast sugar metabolism: biochemistry, genetics, biotechnology and applications.' (F.K. Zimmermann & K.-D. Entian, eds.), pp. 171-186, Technomic Publishing Co., Lancaster, Pennsylvania, USA.

20.Boles E, Schulte F, Miosga T, Freidel K, Schlüter E, Zimmermann FK, Hollenberg CP & Heinisch JJ (1997) Characterization of a glucose-repressed pyruvate kinase (Pyk2p) in Saccharomyces cerevisiae that is catalytically insensitive to fructose-1,6-bisphosphate, J. Bacteriol. 179, 2987-2993.

21.Boles E, Zimmermann FK & Thevelein JM (1997) Metabolic signals. In: 'Yeast sugar metabolism: biochemistry, genetics, biotechnology and applications.' (F.K. Zimmermann & K.-D. Entian, eds.), pp. 379-407, Technomic Publishing Co., Lancaster, Pennsylvania, USA.

22.Boles E & Hollenberg CP (1997) The molecular genetics of hexose transport in yeasts. FEMS Microbiol. Rev. 21, 85-111.

23.Boles E, de Jong-Gubbels P & Pronk JT (1998) Identification and characterization of MAE1, the Saccharomyces cerevisiae structural gene encoding mitochondrial malic enzyme. J. Bacteriol. 18, 2875-2882.

24.Boles, E., Schulte, F., Miosga, T., Freidel, K., Schlüter, E., Zimmermann, F.K., Hollenberg, C.P. und Heinisch, J.J. Characterization of a glucose-repressed pyruvate kinase (Pyk2p) in Saccharomyces cerevisiae that is catalytically insensitive to fructose-1,6-bisphosphate. J.Bacteriol. 179 (1997), 2987-2993.

25.Boles D, Dawabi P, Schlattmann M, Boles E, Trunk C & Wigger F (1998) Objektorientierte Multimedia-Softwareentwicklung: Vom UML-Modell zur Director-Anwendung am Beispiel virtueller naturwissenschaftlich-technischer Labore. In: Tagungsband zum Workshop "Multimedia-Systeme" im Rahmen der GI-Jahrestagung, Seiten 33-51, Magdeburg, September 1998.

26.Cardinali, G., Vollenbroich, V., Jeon, M.-S., de Graaf, A.A. and C.P. Hollenberg. Constitutive expression in gal7 mutants of Kluyveromyces lactis is due to internal production of galactose as an inducer of the Gal/Lac regulon. Mol.Cell.Biol. 17/3 (1997): 1722-1730.

27.Delbrück, S., Sonneborn, A., Gerads, M., Grablowitz, A. and Ernst, J.F. (1997) Characterization and coordinate regulation of genes encoding ribosomal protein genes L39, S7 and L29 of the human pathogen Candida albicans. Yeast 13,1199-1210.

28.Dujon, B., et al., Ramezani Rad, M., Fritz, C., Kirchrath, L., Xu, G., Hollenberg, C.P. et al. (1997) The nucleotide sequence of Saccharomyces cerevisiae chromosome XV. Nature 387: 98-102.

29.Fuhrmann GF, Boles E, Maier A, Martin HJ & Völker B (1998) Glucose transport kinetics in Saccharomyces cerevisiae cells and in strains with single glucose transporters. Folia Microbiol. (Praha), 43,194.

30.Gattermann, N., Retzlaff, S., Wang, Y.-L., Bröker, S., Hofhaus, G., Heinisch, J., Aul, C. und Schneider, W. Heteroplasmic point mutations of mitochondrial DNA affecting subunit I of cytochrome c oxidase in two patients with acquired idiopathic sideroblastic anemia. Blood 90 (1997), 4961-4972.

31.Gattermann, N., Wang, Y.-L., Retzlaff, S., Heinisch, J., Aul, C. und Schneider, W. Mutations of mitochondrial DNA as an early event in the pathogenesis of myelodysplastic syndromes. In: Experimental approaches and novel therapies: Acute Leukemias VII; Hiddemann et al. (eds); Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg (1998), 29-41.

32.Gellissen, G. and C.P. Hollenberg. Application of yeasts in gene expression studies: a comparison of Saccharomyces cerevisiae, Hansenula polymorpha and Kluyvero-myces lactis - A Review. Gene 190 (1997): 87-97.

33.Gerads, M. and Ernst, J.F. (1998) Overlapping coding regions of two essential chromosomal genes (CCT8, TRP1) in the fungal pathogen Candida albicans. Nucl. Acid Res. 26,5061-5066.

34.Gould, K., Feoktistova, A., Fleig U. A phosphorylation site mutant of Schizosaccharomyces pombe cdc2p fails to promote metaphase to anaphase transition. Molecular and General Genetics 259 (1998), 437-448.

35.Heinisch, J.J., Müller, S., Schlüter, E., Jacoby, J.J. und Rodicio, R. Investigation of two yeast genes encoding putative isoenzyme of phosphoglycerate mutase. Yeast 14 (1998), 203-213.

36.Heinisch,J.J. und Rodicio, R. Fructose-1,6-bisphosphate aldolase, triosephosphate isomerase, glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase and phosphoglycerate mutase. In: F.K.Zimmermann und K.-D. Entian (eds.) Yeast sugar metabolism, Technomic Publishing Co.,Inc., Lancaster, Pennsylvania, USA (1997), 119-140.

37.Hollenberg, C.P. and G. Gellissen. Production of recombinant proteins by methylotrophic yeasts. Curr.Opin.Biotechnol. 8 (1997), 554-560.

38.Hülseweh, B., Dahlems, U.M., Dohmen, J., Strasser, A.W.M. and C.P. Hollenberg. Characterization of the active site of Schwanniomyces occidentalis glucoamylase by in vitro mutagenesis. Eur.J.Biochem. 244 (1997): 128-133.

39.Jacoby, J.J. und Heinisch, J.J. Analysis of a transketolase gene from Kluyveromyces lactis reveals that the yeast enzymes are more related to transketolases of prokaryotic origins than to those of higher eukaryotes. Current Genetics 31 (1997), 15-21.

40.Jacoby, J.J., Schmitz, H.-P. und Heinisch, J.J. Mutants affected in the putative diacylglycerol binding site of yeast protein kinase C. FEBS-Letters 417 (1997), 219-222.

41.Jacoby, J.J., Nilius, S..M. und Heinisch, J.J. A screen for upstream components of the yeast protein kinase C signal transduction pathway identifies the product of the SLG1 gene. Molecular and General Genetics 258 (1998), 148-155.

42.Jantos, C.A., Heck, S., Roggendorf, R., Sen-Gupta, M., Hegemann, J.H. Antigenic and molecular analyses of different Chlamydia pneumoniae strains. Journal of Clinical Microbiology 35 (1997), 620-623.

43.Jantos, C.A., Roggendorf, R., Wuppermann, F.N., Hegemann, J.H. Rapid detection of Chlamydia pneumoniae by PCR-enzyme immunoassay. Journal of Clinical Microbiology 36 (1998), 1890-1894.

44.Johnson, E.S., Schwienhorst, I., Dohmen, R. J., and Blobel G. (1997) The ubiquitin-like protein Smt3p is activated for conjugation to other proteins by an Aos1p/Uba2p heterodimer. EMBO J. 16, 5509-5519.

45.Karpova, T.S., Moltz, S.L., Riles, L.E., Güldener, U., Hegemann, J.H., Veronneau, S., Bussey, H., Cooper, J.A. Depolarization of the actin cytoskeleton is a specific phenotype in Saccharomyces cerevisiae. Journal of Cell Science 111 (1998), 2689-2696.

46.Kölling, R. and S. Losko (1997). The linker region of the ABC-transporter Ste6 mediates ubiquitination and fast turnover of protein. EMBO J. 16: 2251-2261.

47.Kopperschläger, G. und Heinisch, J.J. Phosphofructokinase. In: F.K.Zimmermann und K.-D. Entian (eds.) Yeast sugar metabolism, Technomic Publishing Co.,Inc., Lancaster, Pennsylvania, USA. (1997), 97-118.

48.Leuker, C.E., Sonneborn, A., Delbrück, S. and Ernst, J.F. (1997) Sequence and regulation of the PCK1 gene encoding phosphoenolpyruvate carboxykinase of the fungal pathogen Candida albicans. Gene 192,235-240.

49.Lorberg, A. und Heinisch, J.J. Phosphofructokinase - noch immer ein Schlüsselenzym der Glykolyse? Biospektrum 5 (1997), 43-45.

50.Müller, S., Zimmermann FK & Boles E (1997) Mutant studies of phosphofructo-2-kinases do not reveal an essential role of fructose-2,6-bisphosphate in the regulation of carbon fluxes in yeast cells. Microbiology 143, 3055-3061.

51.Obmolova, G., Kopperschläger, G., Heinisch, J. und Rypniewsky, W.R. Crystallisation and preliminary X-ray analysis of the 12S form of phosphofructokinase from Saccharomyces cerevisiae. Acta Crystallographica D54 (1998), 96-98.

52.Philippsen, P., Hegemann, J.H., Beinhauer, J., Fiedler, T., et al., Fleig, U., Güldener, U., Lyck, R., Niedenthal, R.K., Sen-Gupta, M., et al. The 784 kb long chromosome XIV of S. cerevisiae revealed over 400 open reading frames and six ancient duplications of 47 to 130 kb. Nature 387 (1997), 93-98.

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Publikationen im Druck

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KOOPERATIONEN

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California Institute of Technology, Pasadena, CA, USA (Veröffentlichungen: 58, 64)

Department of Cell Biology, Vanderbilt University, Nashville, USA (Veröffentlichung: 34)

Institut für Molekulare Biotechnologie, Jena (Veröffentlichung: 66)

Institut für Mikrobiologie und Genetik, Technische Universität Darmstadt, Prof. Dr. F.K. Zimmermann, Darmstadt (Veröffentlichungen: 20, 21, 50).

Institut für Mikrobiologie, Justus-Liebig-Universität, Gießen (Veröffentlichungen: 42, 43, 72)

Department of Cell Biology and Physiology, Washington University School of Medicine, USA (Veröffentlichung: 45)

Instituto de Bioquimica, Prof. Dr. R. Rodicio, Zentralstoffwechse der Hefen, Universität von Oviedo, Spanien (Veröffentlichungen: 35, 36).

Kluyver Institute of Biotechnology, Delft University of Technology, Dr. J.T. Pronk, Delft, The Netherlands (Veröffentlichung: 23)

Laboratoire de Physiologie Cellulaire et de Génétique des Levures, Université Libre de Bruxelles, Prof. Dr. B. André, Brüssel, Belgium (Veröffentlichung: 70)

National Research Council Canada, Biotechnology Research Institute, Canada, Prof. Dr. D. Thomas. Signaltransduktion in Hefe (Veröffentlichung: 4)

Oldenburger Forschungs- und Entwicklungsinstitut für Informatik-Werkzeuge und -Systeme, Prof. Dr. H.-J. Appelrath, Oldenburg (Veröffentlichung: 25)

Rhein Biotech GmbH, Düsseldorf (Veröffentlichungen: 32, 37, 53, 54)

Rockefeller University, New York, NY, USA (Veröffentlichungen: 44, 58)

School of Biological Sciences, The University of Manchester, Manchester, UK

(Veröffentlichung: 17)
 

VERANSTALTETE WISSENSCHAFTLICHE TAGUNGEN/KONGRESSE

1. Europäisches 'Yeast Sugar Transport Meeting' in Düsseldorf (6.-8.11.97)