Aktuelles
17.01.2013
Alzheimer-Forschung durch Helmholtz-Gemeinschaft gefördert
Die Helmholtz-Gemeinschaft fördert erneut im Rahmen des Validierungsfonds drei weitere Projekte über eine Dauer von zwei Jahren mit einer Gesamtsumme von 3,3 Mio. Euro.
Die drei ausgewählten Projekte stammen aus drei ganz unterschiedlichen Forschungsfeldern. Das Team um Prof. Dieter Willbold am Forschungszentrum Jülich wurde mit dem Projekt zur Therapie und Diagnose von Alzheimer unter anderem für die Förderung durch den Validierungsfonds ausgewählt.
03.01.2013
Ärzte Zeitung am 01.01.2013
Liquor-Test spürt Amyloid auf
Mit einem speziellen Verfahren können Forscher erstmals zuverlässig toxische Beta-Amyloid-Oligomere im Liquor nachweisen. Möglicherweise lässt sich Alzheimer damit schon erkennen, bevor die ersten Symptome auftreten.
7-9. November 2012
Workshop on "Frontiers in Biomolecular Sciences: From Molecules to Cells"
BioScience 2012
To perform a specific function, biomolecules usually interact with many other molecules and often undergo large conformational changes. Structural changes at the molecular level can affect higher order structure and vice versa, as for example the mechanical properties of actin filaments are governed by the intricate details of the subunit interactions...
Posterpreis für Dr. Sven Schünke bei der EUROMAR 2011
Dr. Sven Schünke erhält bei der EUROMAR 2011 für sein Poster "Structural basis of cyclicnucleotide-activated ion channel gating" den Posterpreis der Jury.
Publikation im Fachmagazin Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS)
Schließprinzip von biologischen Poren untersucht
Schünke S, Stoldt M, Lecher J, Kaupp UB, Willbold D
Structural insights into conformational changes of a cyclic nucleotide-binding domain in solution from Mesorhizobium loti K1 channel.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA , in press (2011)
Antrag auf Forschungsförderung bei Hirnliga e.V. erfolgreich
Die Hirnliga e.V. hat in den vergangenen 23 Jahren 75 Forschungsprojekte von jungen WissenschaftlerInnen in Form einer Anschubfinanzierung mit maximal 25.000,- € gefördert.
In diesem Jahr wird ein von Dr. Susanne Aileen Funke eingereichtes Projekt finanziert, in dessen Rahmen neue Peptide zur Diagnose oder Therapie der Alzheimerschen Demenz entwickelt werden sollen.
Verbundantrag für das Kompetenznetz Degenerative Demenzen (KNDD) erfolgreich
Das BMBF fördert ein weiteres Kompetenznetz „Degenerative Demenzen". Der Verbund wird von Frau Prof. Dr. Inga Zerr, Georg-August-Universität Göttingen koordiniert und befasst sich mit der Untersuchung einer besonders schwer und schnell verlaufenden Demenzform vom Typ Alzheimer. Weitere Verbundpartner sind Dr. Susanne Aileen Funke und Prof. Dr. Dieter Willbold des Instituts für Physikalische Biologie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, sowie Prof. Dr. Carsten Korth von der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf und Prof. Dr. Heiko Braak von der Universität Ulm.
NRW Young Scientist Award für Justin Lecher
Prof. Dr. Lutz Schmitt, Prorektor für Forschung und Innovation der Heinrich Heine Universität Düsseldorf, gratuliert Justin Lecher zum NRW Young Scientist Award 2010.
Justin Lecher wurde der NRW Young Scientist Award in Strukturbiologie durch die NRW Forschungsschule BioStruct verliehen. Herr Lecher erhielt die Auszeichnung für seine im „Journal of Molecular Biology“ veröffentlichte Publikation mit dem Titel „The crystal structure of UehA in complex with ectoine-A comparison with other TRAP-T binding proteins“ (J. Lecher et al., J. Mol. Biol. (2009) 389, 58-73), die im Rahmen seiner Masterarbeit entstanden ist. Die Preisverleihung fand am 23. November 2010 in der Akademie der Wissenschaften in Düsseldorf statt. Der NRW Young Scientist Award wird nach internationaler Ausschreibung jährlich von den NRW-Forschungsschulen in ihren jeweiligen Forschungsschwerpunkten verliehen.
Mirror image phage display-a method to generate D-peptide ligands for use in diagnostic or therapeutical applications by S. Aileen Funke and Dieter Willbold
During the month of September, our article was amongst the top ten accessed articles from the online version of Molecular BioSystems. Thank you to all readers!
Funke SA, Willbold D.
Mirror image phage display--a method to generate D-peptide ligands for use in diagnostic or therapeutical applications. Mol Biosyst. 2009 Aug;5(8):783-6.
Ein Bild vom letzten Instituts-Retreat:
Bewilligungen von DFG Sachbeihilfen:
1. Dr. Ümit Pul (Normalverfahren, 3 Jahre Förderung)
Microbial life is threatened constantly by the invasion of foreign genetic elements, such as phages, transposons or plasmids. Recently, a new defence system has been discovered, which confers inheritable immunity to cells that have survived the invasion of foreign DNA. The system, termed CRISPR, consists of chromosomal arrays of short spacer DNA sequences, originating from the foreign genetic elements, which are separated by palindromic repeats. A siRNA-like mechanism has been assumed to explain resistance to foreign DNA but the molecular details of this defence mechanism are not known. Here we propose the analysis of the basic steps of the CRISPR defence system and its regulation in E. coli. Experiments are suggested to analyze the transcription and processing of the CRISPR elements to short crRNAs and to study the involvement of several Cas proteins in this process. Our main objective is to understand the molecular mechanisms of the crRNA-dependent inactivation of foreign DNA. In our first results we could identify new promoters and characterize several elements of their regulation. The results expected from this proposal are of direct importance for biotechnology and food industries, which use microbial cultures and will have the very useful potential for applications against the spreading of antibiotic resistance.
2. Dr. Rolf Wagner (Schwerpunktprogramm SSP1258, 3 Jahre Förderung)
6S RNA is a widespread non-coding RNA (ncRNA) in bacteria, which affects transcription. Due to the structural similarity with open promoter DNA 6S RNA binds to RNA polymerase and thereby inhibits the interaction with many but not all promoters. Based on the results of genome-wide transcriptome analysis we plan to investigate the molecular details of the still unresolved differences of the 6S RNA specificity, causing a differential regulation of individual genes. Moreover, under condition of 6S RNA depletion the significance of the strikingly changed expression level of the components constituting the translational apparatus shall be determined. The exceptionally striking property of RNA polymerase bound 6S RNA to direct the transcription of small de novo RNA products, thereby releasing the 6S RNA-mediated inhibition of RNA polymerase, is of special interest for the future investigation. To analyze the details of this process and to discover possible intrinsic functions of the de novo RNAs in the cell we plan to construct 6S RNA mutations and characterize their expression and function. In addition, experiments to identify potential 6S RNA-interacting molecules in the cell shall be performed. Finally, a screen for possible further functions of the interesting riboregulator, which may have escaped our notion so far, shall be carried out.
900-MHz-NMR-Spektrometer für die strukturbiologische Forschung des Biomolekularen NMR Zentrums der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf und des Forschungszentrums Jülich.
Internetseite zum 900-MHz-NMR-Spektrometer und dem Biomolekularen NMR-Zentrum:
Pressemitteilungen:
Gefährliche Eiweiße im Fokus: Strukturbiologie weist neue Wege für Therapie von HIV-Infektionen und Alzheimer
04. November 2009
iGRAD: Ab sofort strukturierte Promotion für alle Promovierenden, die eine Promotion zum
Dr. rer. nat. an der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf anstreben:
Bewilligung einer DFG-Sachbeihilfe für AG Steger
Den Arbeitsgruppen Steger und Schubert (Julius-Kühn-Institut, Quedlinburg) wurde eine gemeinsame Sachbeihilfe mit dem Titel
Pospiviroid pathogenesis as "regulatory disorder"
mediated by viroid-specific small RNAs
im Normalverfahren bei der DFG bewilligt. Das Projekt wird in Zusammenarbeit mit der AG Matoušek (Academy of Science, Budweis, Tschechische Republik) als Teil einer Übereinkunft zwischen der DFG und einer ihrer Partnerorganisationen (Grant Agency of the Czech Republic, GACR) durchgeführt.
Abstract
We will analyze mechanisms of pathogenesis of two viroids (small, infectious, single-stranded, circular, non-coding and autonomously replicating RNAs) from Pospiviroidae family: potato spindle tuber viroid (PSTVd) infecting various vegetables and ornamentals and highly expansive hop stunt viroid (HSVd) that, in particular, represents a danger to hops in Europe. Based on our previous study, we aim to verify the hypothesis that pathogenesis caused by pospiviroids involve viroid-specific (vs) small RNAs, mis-regulation of host-encoded microRNAs and plant transcription factors (TFs). In order to analyze the mechanism(s) of viroid pathogenesis we perform:
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"deep" sequencing of small RNAs;
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prediction of vsRNA targets in silico including the whole genome data of PSTVd-sensitive tomato becoming available;
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verification of vsRNA molecular targets, components of silencing mechanisms and TFs involved in pospiviroid pathogenesis by quantitative RNA expression assays, promoter activity assays and by virus-induced gene silencing technology (VIGS) using Nicotiana benthamiana, tomato and hop.
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