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Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (DGGG)
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 AWMF-Leitlinien-Register  Nr. 015/009  Entwicklungsstufe:  1 

Harnwegsinfekt der Frau

Präambel

Zusammenfassung

  1. Einleitung

    2. Infektion des unteren Harntraktes treten bei 50-70% der Frauen mindestens einmal im Leben auf, bei etwa 30% rezidivieren diese Infekte. Risikofaktoren sind neben dem weiblichen Geschlecht vor allem sexuelle Aktivität und das zunehmende Alter (Tabelle 1) (2, 9, 12, 13, 17, 35, 31, 38). Escherichia coli wird bei ca. 80% und Staphylococcus saphrophyticus bei ca. 15% der ambulant erworbenen Infektionen nachgewiesen (32). Das Keimspektrum ist bei stationär erworbenen Infektionen deutlich different.

    Tabelle 1: Risikofaktoren für Harnwegsinfektionen.
    Weibliches Geschlecht
    Alter
    Sexuelle Aktivität
    Diabetes mellitus
    Antibiotikatherapie in den letzten 2-4 Wochen
    Gebrauch von Diaphragmen und Spermaziden
    Stuhlinkontinenz/Fisteln
    Vaginale Fehlbesiedlung

  2. Einteilung

    3. Man unterscheidet unkomplizierte von komplizierten Infektionen (Tabelle 2), akute von chronisch rezidivierenden Infektionen und symptomatische Infektionen von asymptomatischen Kolonisationen des Harntraktes. Durch Keimaszension kann es zur Pyelonephritis kommen, eine besondere Bedeutung hat der Harnwegsinfekt in der Schwangerschaft.

    Tabelle 2: Komplizierende Faktoren eines Harnwegsinfektes.

    Diabetes mellitus
    Immunsuppression
    Anatomische Fehlbildungen
    Hospitalisierung
    Katheter
    Operation/Manipulationen an den Harnwegen
    Pyelonephritis
    > 7 Tage persistierende Symptome

  3. Unkomplizierter Harnwegsinfekt

    4. 3.1 Diagnostik

    Die Diagnose des akuten symptomatischen Harnwegsinfektes basiert auf der Anamnese und der klinischen Symptomatik. Bei Frauen mit akut oder subakut ein-setzendem Brennen beim Wasserlassen, einer Pollakisurie und Drangsymptomatik kann nach Ausschluss einer Kolpitis die Diagnose eines Harnwegsinfektes mit großer Sicherheit gestellt werden. Die diagnostische Sicherheit der Anamnese ist mit einer Sensitivität von über 80% höher als die der verfügbaren Labortests und steigt sogar noch, wenn die Patientin bereits einen Harnwegsinfekt hatte und zusätzliche Symptome hinzukommen, wie suprapubischer Schmerz, neu und akut aufgetretene Dranginkontinenz und Nykturie, blutiger, trüber und übel riechender Urin (11).

    Eine Pyelonephritis kann angenommen werden, wenn Flankenschmerzen, ein klopfschmerzhaftes Nierenlager und/oder Fieber (> 38 °C) vorliegen. Symptome einer Zystitis können, müssen aber nicht vorhanden sein.

    Labortests beim Harnwegsinfekt werden durch zahlreiche Faktoren erschwert. Ein wesentliches Problem stellt die Gewinnung einer Probe dar, die keine vaginale und perineale Kontamination aufweist, wobei der Nachweis mehrer Keimarten ein Hinweis auf eine Kontamination der Probe ist.

    3.1.2 Streifentests

    Streifentest weisen die Leukozyten-Esterase und damit indirekt eine Pyurie nach. Bei hoher Sensitivität ist die Spezifität niedrig, so dass der positive Vorhersagewert dieses Tests nur 50% beträgt.

    Der Nachweis von Nitrit mit einem Streifentest ist sehr spezifisch, aber nur wenig sensibel, da er nur bei Bakterien, die Nitratreduktase produzieren, positiv sein kann und zudem eine ausreichend lange Verweildauer des Urins in der Blase erforderlich ist (6, 18, 42, 46).

    Die Mikroskopie des nativen zentrifugierten Urins wird in der frauenärztlichen Praxis nur selten durchgeführt, ihre Aussagekraft hängt stark von der Erfahrung des Untersuchers ab.

    3.1.2 Urinkultur

    Die Sensitivität der Urinkultur variiert in Abhängigkeit von der Definition für eine signifikante Keimzahl zwischen 50 und 95%, die Spezifität variiert zwischen 85 und 99%. Es besteht derzeit kein Konsensus bezüglich der "signifikanten" Keimzahl. Die klassische Anzahl von 105 Keimen pro ml wurde verlassen, da auch bei niedrigeren Keimzahlen in der Kultur ein Harnwegsinfekt in einen früheren, aber durchaus symptomatischen Stadium vorliegen kann, so dass derzeit zwischen 10² und 104 Keime als Nachweisgrenze diskutiert werden (1, 14, 36, 39). Wegen der geringen Sensitivität, der Verzögerung des Therapiebeginns und der Kosten hat die Urinkultur bei ambulant erworbenen akuten Harnwegsinfektionen keinen Stellenwert. Bei komplizierten Harnwegsinfektionen sollte ihr Einsatz erwogen werden (2, 16, 21, 43, 45).

    3.2 Therapie

    Zur Therapie des Harnwegsinfektes wurden zahlreiche Pharmaka in unterschiedlichen Dosierungen und Darreichungsformen untersucht. Die Therapieempfehlungen variieren in einzelnen Leitlinien. Zu bedenken ist bei der Therapieauswahl die zunehmende Resistenz von E. coli gegen das bisherige Standardtherapeutikum Trimethoprim/Sulfomethoxazol, die in Deutschland mittlerweile bis zu 29% beträgt, so dass diese Substanz zur empirischen Therapie der Zystitis nicht mehr uneingeschränkt empfohlen werden kann (15).

    Mit Fosfomycin ist eine Single-Shot-Therapie möglich, die genauso effektiv ist wie die Therapie mit anderen etablierten Regimen (7 Tage Nitrofurantoin, 5 Tage Trimetoprim) (22, 27, 40), die Resistenzraten in Deutschland liegen bei E. coli unter 5% (20, 28).

    Die Therapiedauer bei akuten unkomplizierten Harnwegsinfekten sollte drei Tage betragen, wenn Trimethoprim/Sulfomethoxazol oder Fluorchinolone verwendet werden. Auf die zunehmenden Resistenzraten bei Trimethoprim/Sulfomethoxazol muss bei der bisherigen Standardtherapie Rücksicht genommen werden, der Einsatz der Fluorchinolone sollte zurückhaltend sein, um einer Resistenzentwicklung vorzubeugen.

    Längere Therapien erhöhen die Rate an Nebenwirkungen, scheinen aber bei β-Laktam-Antibiotika und Nitrofurantoin die Rate der vollständigen Keimeradikationen zu erhöhen (26) (Tabelle 3).

    Tabelle 3: Therapie des akuten unkomplizierten symptomatischen Harnwegsinfektes.

      Substanz Dosis Dauer
    1. Wahl Fosfomycin 3000 mg 1 x 1 Tag
     Trimethoprim/Sulfametoxazol 160/800 mg 2 x tägl. 3 Tage
    2. Wahl Ciprofloxacin 250 mg 2 x tägl. 3 Tage
      Nitrofuratoin 100 mg 4 x tägl. 7 Tage
      Amoxicillin 500 mg 3 x tägl. 7 Tage

    Die Effektivität einer erhöhten Trinkmenge sowie verschiedener pflanzlicher Substanzen wurde bisher nicht systematisch untersucht. Diese begleitenden Maßnahmen können daher nicht als Therapieoptionen empfohlen werden.

    Pyelonephritiden mit milden oder fehlenden systemischen Symptomen können mit einer oralen Antibiotikatherapie behandelt werden. Eine zweiwöchige Therapiedauer ist bei klinisch unauffälligem Verlauf ausreichend. Da die Erregerempfindlichkeit und das -spektrum der unkomplizierten Zystitis entspricht, gelten bezüglich der Antibiotikaauswahl dieselben Kriterien. Wegen der erforderlichen Therapiedauer und des höheren Remissionsdrucks sollten Fluorchinolone zur oralen Therapie eingesetzt werden (Ciprofloxacin 500-750 mg 2 x täglich oder Levofloxacin 500-750 mg 1 x täglich). Bei schweren Verläufen mit Übelkeit, Erbrechen und Kreislaufinstabilität sollte die initiale Therapie stationär mit hohen parenteralen Dosen begonnen werden (Aminopenicilline, Cephalosporine oder 3.-Generations-Aminogykoside), die bei Besserung dann als orale Therapie fortgeführt werden kann. Bei schweren Verläufen sollten anatomische und funktionelle Anomalien mit bildgebenden Verfahren rasch ausgeschlossen werden, da diese Patientinnen besonders gefährdet sind, eine Urosepsis zu entwickeln.

  4. Asymptomatische Bakteriurie

    5. Asymptomatische Bakteriurien treten bei bis zu 40% der älteren Frauen auf, insbesondere bei Pflegeheimbewohnerinnen und bei Katheterträgerinnen (30).

    Eine asymptomatische Bakteriurie geht nicht mit einer erhöhten Rate von Komplikationen einher, die Lebenserwartung wird nicht beeinträchtigt. Daher bedarf sie primär keiner Therapie, auch ein Screening älter Frauen und von Diabetikerinnen ist nicht sinnvoll. Eine Therapie ist auch wegen der fehlenden Effektivität, der Rezidivneigung, der Nebenwirkungen der verwendeten Medikamente und der entstehenden Kosten nicht indiziert. Ausgenommen hiervon sind asymptomatische Bakteriurien in der Schwangerschaft, vor Operationen am Harntrakt, bei Nierentransplantierten und bei Kindern; in diesen Fällen ist auch eine asymptomatische Bakteriurie therapiepflichtig (29).

  5. Harnwegsinfektionen in der Schwangerschaft

    6. Harnwegsinfekte sind in der Schwangerschaft häufig. Sie treten bei 5% der Schwangeren auf (7, 23, 41) und führen unbehandelt in bis zu 40% zu einer Pyelonephritis (44). Auch asymptomatische Bakteriurien sind behandlungspflichtig, da sie wahrscheinlich einen Risikofaktor für Frühgeburtlichkeit und Wachstumsretardierung darstellen (10, 24, 25, 34). Im Rahmen der Schwangerenbetreuung sind regelmäßige Kontrollen des Urins auf Leukozyten und Nitrit vorgeschrieben, um auch eine asymptomatische Bakteriurie zu erfassen. Falls der Streifentest positiv ist, sollte eine Urinkultur abgenommen werden. Die Therapiedauer sollte in der Schwangerschaft bei allen Regimen sieben Tage betragen. Cephalosporine und Amoxicillin stellen die Mittel der 1. Wahl dar. Eine Kontraindikation besteht für Fluorchinolone in der Schwangerschaft sowie für Trimethoprim/Sulfomethoxazol zumindest in der Peripartalperiode. Der Nachweis der Keimeradikation sollte mit einer Urinkultur geführt werden (29, 37).

  6. Rezidivierende Harnwegsinfekte

    7. Etwa 5-10% der Frauen leiden unter rezidivierenden Harnwegsinfekten, diese sind als ³ 3 Harnwegsinfekte/Jahr oder ³ 2 HWI/Halbjahr definiert (5, 8). Sie können als erneute Infektion oder als Wiederaufflammen einer nicht vollständig ausgeheilten Infektion manifest werden.

    Die Therapie einer erneuten Infektion unterscheidet sich nicht von der eines sporadischen Infektes. Bei einem sehr frühen Rezidiv muss die Möglichkeit des erneuten Aufflammens einer nicht vollständig therapierten Infektion bedacht werden. In diesen Fällen sollte eine antibiotische Therapie über zwei Wochen durch-geführt und eine Urinkultur zur Dokumentation der vollständigen Keimeradikation gewonnen werden. Die Indikation zur strukturellen Abklärung der Harnwege ist bei wiederholten Infektionen zum Ausschluss von Fehlbildungen, Fremdkörpern und Fisteln gegeben.

    Bei rezidivierenden Harnwegsinfekten kommt der Prophylaxe eine besondere Bedeutung zu. Die Maßnahmen sind in Tabelle 4 zusammengefasst. Zu verhaltenstherapeutischen Maßnahmen (wie z.B. Reinigung des Anus von vorn nach hinten nach der Defäkation, Meiden desinfizierender Substanzen und einer übertriebenen Genitalhygiene, ausreichende Flüssigkeitszufuhr, häufige Miktion, postkoitale Miktion, Vermeidung der Einwirkung von Kälte und Nässe) gibt es wenig wissenschaftlich erhobene Daten. Die lokale Östrogenisierung scheint bei postmenopausalen Frauen wirksam zu sein (33), auch die Effektivität der prophylaktischen Anwendung von Cranberry-Produkten konnte nachgewiesen werden, allerdings gibt es hier keinen Konsens zu Dosierung und Darreichungsform (19).
    Impfungen mit oral applizierten E.-coli-Zellwandfraktionen konnten in mehreren Studien eine gute Effektivität zeigen (3, 4). Über immunmodulierende Maßnahmen und Substanzen zur Urothelprotektion sind nur wenige Daten verfügbar. Da die Anamnese der wichtigste Bestandteil der Diagnostik beim Harnwegsinfekt ist, kann eine selbst initiierte Therapie beim ersten Auftreten von Symptomen eines Rezidivs nach vorheriger ärztlicher Beratung die Lebensqualität der betroffenen Frauen verbessern. Bei der antibiotischen Dauerprophylaxe sollte wegen des al-lergisierenden Potentials kein Sulfonamid verwendet werden, und es sollte auf Substanzen verzichtet werden, die das physiologische intestinale und vaginale Keimspektrum beeinflussen (Fluorchinolone und β-Laktam-Antibiotika).

    Tabelle 4: Möglichkeiten zur Prophylaxe rezidivierender Harnwegsinfektionen.

    Nahrungssupplemente Cranberry-Saft oder -Tabletten
     Ansäuern des Urins (Ziel-pH: 5-6) mit Methionin
    Lokale Östrogenisierung in der Postmenopause  
    Antibiotika postkoital 100 mg Nitrofurantoin oder Trimethoprim p.o.
     Antibiotische Dauerprophylaxe mit 100 mg Nitrofurantoin oder Trimethoprim p.o./Tag

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Verfahren zur Konsensusbildung:

Erstellungsdatum:

08/1998

Letzte Überarbeitung:

07/2008

Nächste Überprüfung geplant:

s. o.

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Stand der letzten Aktualisierung: 07/2008
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